Actualité des investissements

Intégration réussie de la technologie SLG sur une station d’épuration pour le compte de Veolia Eau

Société Orège

Orège annonce l’intégration industrielle de sa technologie SLG au sein d’une station d’épuration de la région PACA, exploitée par Veolia Eau. Le SLG a permis à la fois de solutionner la problématique des nuisances olfactives de la STEP et d’améliorer le fonctionnement global de la station.

Orège est spécialisée dans la conception, le développement et l’industrialisation de technologies innovantes pour le traitement des boues et des effluents complexes, toxiques et/ou non biodégradables.

Un an après l’inauguration de cette station d’épuration, Veolia Eau a fait appel à Orège afin de travailler sur la réduction des nuisances olfactives générées par la station ainsi que sur le rendement de certains équipements de l’atelier boues.
Enterrée sous l’esplanade en pleine ville et en bord de plage, cette station d’épuration a une capacité de 32 000 Equivalents Habitants (EH). Sa situation géographique exige donc un rendement exemplaire et une absence quasi-totale de nuisance pour les riverains. Début mars 2014, Orège installe, sur le site, une double unité industrielle SLG, dotée d’une capacité de traitement de 2×20 m³/ heure. Après une période de calage du procédé, la double unité SLG fonctionne désormais en continu 24h/24 et 7j/7 depuis début mai, date à laquelle Veolia l’a réceptionnée et en a débuté l’exploitation.
Les principaux résultats obtenus :
· Abattement significatif des molécules odorantes et élimination des nuisances olfactives.
· Amélioration significative de l’épaississement des boues permettant d’absorber les pics de fonctionnement de la station en période estivale.
· Qualité remarquable de l’eau recyclée (centrât) dans la station : quasi exempte de matière solide, la séparation des phases se fait avec près 99 % d’efficacité.
Cette station d’épuration de la région PACA répond à des exigences en termes de qualité environnementale très élevées ; la technologie Actiflo de Véolia a par exemple permis de rendre quasi invisible la présence de cette STEP en bordure de mer en réduisant au maximum son empreinte au sol.
Depuis plus d’un an, Véolia Eau mène sur cette STEP une démarche d’optimisation de fonctionnement pour répondre au mieux aux exigences environnementales fixées par la commune. La technologie SLG s’est inscrite dans cette démarche proactive d’optimisation des résultats.
« Le principal défi était d’éliminer totalement les nuisances olfactives de la station en particulier en période estivale, l’été se caractérisant en effet par une forte fréquentation de la station balnéaire couplée à des températures souvent très élevées. Les équipes techniques d’Orège et leur procédé innovant ont réussi à relever ce défi pour la plus grande satisfaction des riverains et de la municipalité. Ce premier contrat entre
Veolia Eau et Orège est la pierre angulaire d’un partenariat fort entre le Groupe Véolia et Orège», a commenté
Pascal Gendrot, Directeur Général de la société Orège.

A propos du SLG
SLG est une technologie de rupture, pour le conditionnement, l’épaississement, la déshydratation et la valorisation des boues municipales et industrielles. La technologie propriétaire d’Orège, SLG, permet une séparation de phases immédiate et franche, ce qui a pour effet de permettre un rapide et meilleur épaississement de la boue ainsi qu’une meilleure déshydratabilité et de générer un centrât d’une très grande qualité.
Grâce à cette technologie innovante, le volume des boues est réduit significativement et leurs caractéristiques physico-chimiques et rhéologiques sont modifiées :
• Augmentation de l’épaississement des boues d’un facteur de 2 à 15 en fonction des besoins et des contextes
• Très grande qualité du centrât : charge MES< 100 mg/l, et potentiel Redox augmenté de + 100 mV environ
• Réduction des volumes des boues traitées et des coûts de traitement jusqu’à 60 %
• Elimination instantanée et pérenne des odeurs des boues
• Amélioration de la qualité des boues pour leur valorisation
• Réduction significative des consommations énergétiques et des réactifs de l’atelier boues
• Amélioration du rendement de la station d’épuration
A propos d’ORÈGE :
Grâce à ses deux technologies de rupture brevetées, SOFHYS et SLG, ORÈGE apporte aux industriels ainsi qu’aux exploitants ou acteurs municipaux des solutions performantes de traitement des boues et des effluents complexes, toxiques et/ou non biodégradables plus économiques et en meilleure adéquation avec les nouvelles exigences règlementaires, environnementales et sociétales.
Les offres d’ORÈGE constituent une réelle alternative lorsque les technologies de traitement traditionnelles atteignent leurs limites techniques, représentent un coût trop élevé, ou ne peuvent atteindre les objectifs de performances requis. Les principaux marchés visés par les solutions développées par ORÈGE sont vastes : l’Oil & Gas (exploration et production pétrolière, raffinerie et dépôts pétroliers), la Pétrochimie, la Chimie (chimie, cosmétologie, pharmacie), l’Agroalimentaire, et le marché des Collectivités Locales.
Le siège d’ORÈGE est basé à Jouy-en-Josas (Yvelines) et le centre de R&D est situé à Aix-en-Provence. La société compte une cinquantaine de collaborateurs. www.orege.com
Orège est cotée sur le Marché réglementé de Nyse – Euronext – Paris depuis le 5 juillet 2013 (Nyse Euronext Paris –
FR0010609206 OREGE).

VEXIM obtient l’autorisation de la FDA pour la commercialisation de son système d’injection Masterflow aux États-Unis

Société Vexim

Masterflow Injection System est un mélangeur-injecteur de ciment orthopédique innovant qui améliore la précision de l’injection et optimise le geste chirurgical.  Il révolutionne par sa simplicité, sa précision et son contrôle l’injection de ciment haute viscosité pour traiter les fractures vertébrales où la priorité est donnée à la réduction de la fracture ainsi qu’à sa stabilisation.

VEXIM, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce aujourd’hui que l’autorité de santé américaine FDA (Food and Drug Administration) a autorisé la commercialisation aux États-Unis de « MasterflowTM Injection System », pour le mélange et l’injection de ciment orthopédique, marquant ainsi près de 2 ans de développement de ce système différenciant.
MasterflowTM Injection System révolutionne par sa simplicité, sa précision et son contrôle l’injection de ciment haute viscosité pour traiter les fractures vertébrales où la priorité est donnée à la réduction de la fracture ainsi qu’à sa stabilisation. Associé au ciment Cohesion® de VEXIM, approuvé par la FDA depuis 2011, il constitue un système parfaitement adapté au geste chirurgical et optimise toutes les étapes de l’injection :
· contrôle maitrisé de l’injection du ciment avec arrêt immédiat du flux ;
· sécurité du geste pour le chirurgien et pour le patient ;
· ergonomie au service des performances cliniques.
VEXIM a acquis le MasterflowTM sous forme d’une licence exclusive mondiale en janvier 2013 et sa technologie est protégée par des brevets internationaux délivrés aux États-Unis, en Europe et en Chine.
Grâce au MasterflowTM Injection System, VEXIM cible de manière efficace le marché américain de la traumatologie du dos (marché de l’augmentation vertébrale), évalué à 500 M$, soit 60% du marché global en valeur1. Sa commercialisation par un réseau de distributeurs et d’agents régionaux spécialisés devrait débuter dans quelques semaines.
VEXIM prévoit également son lancement en Europe au cours du 1er semestre 2015.
Vincent Gardès, Directeur Général de VEXIM, commente : « Après la création de notre filiale et le recrutement de notre directeur des ventes aux États-Unis, l’enregistrement par la FDA du MasterflowTM Injection System est un nouveau jalon important de notre stratégie américaine. Cette dernière obéit à une logique claire, établie en parfaite connaissance de ce marché complexe : percer rapidement sur le segment de l’augmentation vertébrale pour disposer d’un historique et d’une notoriété établie avant l’arrivée de notre produit phare, le SpineJack®, dont le processus d’homologation est en cours. Grâce au MasterflowTM Injection System, nous disposons d’une solution innovante immédiatement disponible qui peut être proposée aux patients américains souffrant de fractures vertébrales et qui constitue un socle solide pour réussir notre développement aux Etats-Unis. »

EOS imaging annonce une nouvelle installation à la Clinique Arago

Société EOS Imaging

Cette clinique, située à Paris 14ème, est le premier établissement en France pour la pose de prothèses de hanche et de genou. Le système EOS a été installé dans le nouveau bâtiment de la clinique, qui ouvrira ses portes aux patients début janvier 2015.

EOS imaging annonce une nouvelle installation à la Clinique Arago, établissement leader en chirurgie de prothèse de hanche et de genou
EOS imaging (Euronext, FR0011191766 – EOSI), pionnier dans le secteur de l’imagerie médicale orthopédique 2D/3D, annonce aujourd’hui l’installation de son système d’imagerie EOS à la Clinique Arago (Paris 14ème), premier établissement en France pour la pose de prothèses de hanche et de genou.

Fondée en 1984, la Clinique Arago est un centre spécialisé en chirurgie orthopédique qui effectue environ 2 600 interventions orthopédiques chaque année, dont 1 000 arthroplasties de la hanche et 500 arthroplasties du genou. Au cours des dix dernières années, la Clinique Arago s’est régulièrement classée parmi les trois premiers établissements français publics et privés pour la chirurgie de prothèse de hanche et de genou. Le système EOS a été installé dans le nouveau bâtiment de la clinique, Arago2, qui ouvrira ses portes aux patients début janvier 2015.

« L’installation du système EOS vient compléter l’ensemble des solutions orthopédiques dont nous disposons, qui nous permettent de proposer à nos patients un large choix d’options thérapeutiques », déclarent les radiologues de la Clinique Arago. « Les images en 2D et 3D obtenues à l’aide du système EOS et de son logiciel de planification associé hipEOS éliminent une grande partie des incertitudes liées à la taille de la prothèse, et devraient permettre aux chirurgiens, grâce à une visualisation et une planification plus efficaces, d’effectuer les remplacements de prothèses de hanche et de genou dans des conditions optimisées ».
Marie Meynadier, Directrice générale d’EOS imaging, déclare : « La Clinique Arago est l’un des meilleurs établissements de France pour la chirurgie ostéo-articulaire des membres inférieurs, et nous nous félicitons de faire partie de l’offre de soins d’un centre aussi prestigieux. L’adoption du système EOS par la Clinique Arago témoigne de la valeur de notre solution d’imagerie pour la chirurgie de prothèse, valeur renforcée par celle de notre logiciel de planification chirurgicale hipEOS dans l’arthroplastie de la hanche ».
Le système EOS® fournit des images stéréo-radiographiques 2D et 3D du corps entier des patients en position fonctionnelle, à des doses de radiation inférieures de 50 % à 85 % à celles des systèmes standard de radiologie, et de 95 % inférieures aux doses délivrées par les examens tomodensitométriques les plus simples, ainsi que des solutions logicielles associées.

La solution Nova d’Astellia recompensée pour son caractère novateur et ses performances exceptionnelles

Société Astellia

Le 24 novembre 2014, à Dallas aux Etats-Unis au Salon LTE North America 2014, Astellia, leader mondial des solutions d’analyse de la performance des réseaux de téléphonie mobile et de l’expérience des abonnés, a remporté le prix du « Meilleur produit pour le coeur de réseau 4G ».

La solution Nova d’Astellia reconnue pour son caractère novateur et ses performances exceptionnelles.
Dallas, Texas, États-Unis, le 24 novembre 2014 – Astellia, leader mondial des solutions d’analyse de la performance des réseaux de téléphonie mobile et de l’expérience des abonnés, annonce aujourd’hui que la société a remporté le prix du « Meilleur produit pour le coeur de réseau 4G » au Salon LTE North America 2014 qui se tient à Dallas.
Il s’agit de la cérémonie la plus prestigieuse attendue chaque année par l’industrie du LTE et qui récompense les entreprises sur la base de critères comme la position de leader sur le marché et l’application de nouvelles technologies. Le jury a été très impressionné par l’intelligence et la puissance de la solution de monitoring d’Astellia orientée abonnés, conçue pour les réseaux LTE. Il a clairement reconnu que le point fort de cette solution réside dans sa capacité à aider les opérateurs de téléphonie mobile à relever les défis du LTE et à tenir leurs promesses en matière d’expérience client.
Stéphane Téral, Analyste Principal chez Infonetics et représentant du jury confirme : « La solution de monitoring temps réel d’Astellia offre aux opérateurs de téléphonie mobile des capacités exceptionnelles pour détecter, corréler, analyser tous problèmes liés aux performances du réseau tout en réduisant leurs coûts d’exploitation. »
« Nous sommes ravis d’avoir reçu le prix du « Meilleur produit pour le coeur de réseau 4G ». Il témoigne de l’engagement d’Astellia à fournir aux opérateurs de téléphonie mobile des services exceptionnels et innovants. Je tiens à remercier le jury qui a su reconnaître le savoir-faire d’Astellia et son bilan très positif à l’échelle mondiale pour sa solution de monitoring d’avant-garde éprouvée », confirme Julien Lecoeuvre, Directeur technique et co-fondateur d’Astellia.
Les prix ont été décernés à l’issue de la conférence LTE North America à laquelle Thierry Jacq, Business Marketing Director chez Astellia, a participé en qualité d’intervenant principal sur le thème de l’innovation des services et de leur monétisation.

Implanet signe 6 nouveaux accords de distribution

Société Implanet 

La réunion annuelle du NASS, plus important rassemblement professionnel dédié au rachis a réuni cette année plus de 2800 chirurgiens. À l’occasion de cet évènement, Implanet a conclu 6 nouveaux accords de distribution, portant le total de ses distributeurs aux États-Unis à 20 agences continuant ainsi la poursuite de l’accélération de son déploiement commercial.

Bordeaux, Boston, Le 24 Novembre 2014 : IMPLANET (Euronext: IMPL, FR0010458729, éligible PEA-PME), société de technologies médicales spécialisée dans les implants vertébraux et les implants de chirurgies du genou, rapporte que son implant JAZZ a suscité un intérêt marqué de la part des professionnels et distributeurs spécialisés dans le rachis, à l’occasion du congrès international du North American Spine Society (NASS) qui s’est tenu en novembre à San Francisco.

La réunion annuelle du NASS, plus important rassemblement professionnel dédié au rachis a réuni cette année plus de 2800 chirurgiens. Ce congrès permet aux professionnels du rachis de se réunir chaque année afin de partager les dernières avancées, techniques, de procédures innovantes et les «best practices» dans le domaine de la chirurgie de la colonne vertébrale.

Le stand d’Implanet et la présentation de la technologie JAZZ ont suscité l’intérêt de nombreux chirurgiens du rachis de renom, exerçant dans des établissements d’excellente réputation, tant aux États-Unis que dans le reste du monde.

À l’occasion de cet évènement, Implanet a conclu 6 nouveaux accords de distribution, portant le total de ses distributeurs aux États-Unis à 20 agences continuant ainsi la poursuite de l’accélération de son déploiement commercial.

« Nous dressons un bilan positif de ce congrès au cours duquel nous avons constaté un fort engouement autour de JAZZ et de ses développements. Chirurgiens et distributeurs ont montré un vif intérêt à la fois pour ses propriétés techniques, sa facilité de pose et son instrumentation associée qui offrent des bénéfices cliniques significatifs. Plus de 20 rendez-vous de présentation ont été planifiés pour les semaines à venir.

Le succès de notre participation à cet évènement majeur jouera, un rôle déterminant dans l’adoption de JAZZ sur l’ensemble de nos marchés », déclare Ludovic Lastennet, Directeur Général d’Implanet.

La société a par ailleurs participé ce mois-ci à la SOFCOT (Société Française de Chirurgie Orthopédique et traumatologique),

qui réunit chaque année à Paris les chirurgiens orthopédiques français et professionnels du secteur.

Durant ce congrès , Implanet a présenté à un public de chirurgiens. Sélectionnés ses projets de compléments de gamme en prothèse de genou Madison